Seguici su

ONCOMAP

ONCOMAP

Test genetici di nuova implementazione

ONCOMAP

Pannello multigenico somatico per la caratterizzazione molecolare del tumore

ONCOMAP è un insieme strutturato di pannelli multigenici somatici dedicati all’identificazione di alterazioni molecolari clinicamente rilevanti nel tessuto tumorale.

L’analisi consente la rilevazione di mutazioni puntiformi, inserzioni/delezioni, varianti hotspot e principali riarrangiamenti genici associati a neoplasie solide, supportando l’inquadramento molecolare del tumore e l’orientamento terapeutico in ottica di medicina di precisione.

Il test è rivolto esclusivamente all’analisi del DNA tumorale e si integra nella pratica clinica oncologica specialistica.

AMBITO DI APPLICAZIONE

ONCOMAP è indicato per la caratterizzazione molecolare di neoplasie solide in fase diagnostica o avanzata, con l’obiettivo di:

  • Identificare biomarcatori predittivi di risposta a terapie target
  • Evidenziare mutazioni associate a resistenza terapeutica
  • Supportare la stratificazione molecolare del paziente
  • Integrare i dati istopatologici e clinici


L’analisi è eseguita su tessuto tumorale FFPE o altro campione biologico contenente DNA tumorale.

PANNELLI TUMORE - SPECIFICI

ONCOMAP è articolato in pannelli dedicati ai principali ambiti oncologici:
Le mutazioni ricercate comprendono varianti clinicamente validate, alterazioni strutturali selezionate e fusioni geniche di rilevanza terapeutica. La selezione genica è basata su evidenze scientifiche consolidate e aggiornamento continuo secondo linee guida e raccomandazioni internazionali.

METODOLOGIA ANALITICA

L’analisi è eseguita mediante tecnologia qPCR o NGS (Next Generation Sequencing), con approccio mirato alle regioni hotspot e alle alterazioni a maggiore rilevanza clinica.

REFERTAZIONE E SUPPORTO SPECIALISTICO

Il referto riporta le alterazioni molecolari identificate con interpretazione clinica contestualizzata rispetto alla patologia e alle possibili implicazioni terapeutiche.

Il team specialistico MediGene è a disposizione dei medici richiedenti per:

  • Supporto nell’interpretazione dei risultati
  • Discussione di casi complessi
  • Inquadramento molecolare integrato