Area di intervento
Analisi molecolare del tumore e predisposizione ereditaria: un approccio integrato
L’oncologia molecolare integra informazioni biologiche, cliniche e genomiche per supportare l’inquadramento del paziente oncologico e orientare, quando appropriato, le decisioni cliniche. In questo ambito è fondamentale distinguere due dimensioni: la valutazione dell’eventuale predisposizione ereditaria e l’analisi delle alterazioni somatiche del tumore.
Percorsi modulabili su tessuto, biopsia liquida, sangue o saliva
MediGene propone percorsi di oncologia molecolare costruiti in funzione del tipo di neoplasia, del materiale disponibile e del quesito diagnostico. Per le indagini germinali, l’analisi su sangue o saliva consente di approfondire il sospetto di predisposizione al tumore, con possibili implicazioni sia per il paziente sia per i familiari. Per le indagini somatiche in pazienti affetti, l’analisi può essere eseguita su tessuto, materiale citologico o biopsia liquida per la ricerca di alterazioni utili alla caratterizzazione biologica della neoplasia.
Pannelli NGS, varianti note, CNV e riarrangiamenti
I percorsi possono includere pannelli NGS mirati, ricerca di varianti note, studio di CNV e riarrangiamenti, oltre a eventuali approfondimenti successivi sulla base del risultato ottenuto. L’obiettivo è fornire al clinico un referto strutturato, chiaro e utilizzabile, al fine di supportare la presa in carico del paziente per la sua prevenzione e quella dei familiari, o per guidare specifiche scelte terapeutiche.
Un partner diagnostico per oncologi, anatomopatologi e professionisti del settore
Grazie a un approccio integrato tra genetica germinale e profilazione somatica, MediGene si propone come partner diagnostico per oncologi, anatomopatologi e professionisti coinvolti nei percorsi oncologici di precisione.